חדשות

ISO 13485 – מדריך מקיף לתקן האיכות במכשור רפואי

מדריך מקיף לתקן האיכות במכשור רפואי

כשמדובר במכשור רפואי, כל טעות עלולה לעשות את ההבדל בין הצלחה טיפולית לכשל מסכן חיים. בתעשייה שבה אין מקום לסטיות, ISO 13485 הוא תקן שמשמש בתור קו הגנה קריטי. הוא מגדיר מהי איכות, איך שומרים עליה ואיך מוכיחים אותה בכל שלב בייצור.

בין אם מדובר במזרק פשוט או במכשיר לב מורכב, כל רכיב חייב לעמוד בסטנדרט מחמיר ומבוקר. כאן נכנס לתמונה ISO 13485: תקן איכות בינלאומי שמבוסס על עקרונות ניהול סיכונים, עקיבות מלאה ובקרה בלתי מתפשרת על כל שרשרת הייצור, האספקה והתמיכה הטכנית.

התקן עוזר לחברות לעמוד ברגולציה, אך לא רק. הוא מייצר יתרון תחרותי, פותח דלתות לשווקים חדשים ומניח בסיס איתן לאמון מצד לקוחות, רופאים ורגולטורים.

מהו תקן ISO 13485? – יסודות והגדרות

ISO 13485 הוא תקן איכות בינלאומי לניהול מערכות איכות בתעשיית המכשור הרפואי. הוא פורסם לראשונה בשנת 2003 ועודכן לגרסתו הנוכחית בשנת 2016, על מנת להתאים לדרישות מחמירות של רגולציה גלובלית, התקדמות טכנולוגית וסטנדרטים רפואיים עכשוויים.

התקן נבנה על בסיס עקרונות ISO 9001, אך שונה ממנו באופן מהותי במספר נקודות מפתח:

  • ממוקד בתעשייה רפואית בלבד.
  • דורש בקרת סיכונים שיטתית כחלק בלתי נפרד מהתהליך.
  • מדגיש עקיבות תיעודית בכל שלב – מהתכנון ועד השירות לאחר המכירה.
  • מחייב עמידה בדרישות רגולטוריות שונות לפי שווקי יעד (כגון CE באירופה או FDA בארה"ב).

ISO 13485 נועד להבטיח שמאחורי כל מוצר רפואי יש פיקוח, בדיקות, תיעוד ותגובה לכל חריגה באיכות. התקן קובע מסגרת מחייבת ליציבות, בטיחות ושיפור מתמיד.

דרישות התקן ויישומים מעשיים

ISO 13485 מגדיר סט דרישות קפדני שמטרתו להבטיח שכל שלב בפיתוח, ייצור ואספקת מכשור רפואי מתבצע תחת שליטה מלאה. להלן הדרישות המרכזיות וכיצד הן באות לידי ביטוי בפועל:

  • מערכת ניהול איכות (QMS): התקן מחייב הקמה של מערכת איכות מתועדת הכוללת נהלים, מדדים ותחומי אחריות ברורים לצוות האיכות, וכן לכל מחלקה המעורבת בייצור.
  • בקרת תיעוד: כל מסמך (מפרט, שינוי, תקלה או עדכון) חייב להיות מנוהל במערכת מסודרת עם יכולת מעקב מלאה. התיעוד לא רק נדרש, אלא נבחן בפועל במהלך מבדקים.
  • ניהול סיכונים: על פי דרישות התקן יש לנתח, להעריך ולנטר סיכונים לאורך כל מחזור חיי המוצר. השיטה הנפוצה היא FMEA – Failure Mode and Effects Analysis.
  • בדיקות קליניות ואימות: לפני שחרור לשוק, כל מוצר רפואי חייב לעבור תהליכי אימות והוכחת עמידות בתנאים מוגדרים. עבור יצרני רכיבים, זה כולל התאמה למפרטים ולתנאי שימוש סופיים.
  • בקרת שינויים ומעקב תקלות: כל שינוי בתהליך, חומר או ספק מחייב ניתוח השפעה, עדכון תיעוד ובמקרים מסוימים חזרה על בדיקות. כמו כן, יש לנהל מערך של תלונות ותקלות מהשטח כחלק בלתי נפרד מה-QMS.

חברות שמיישמות את התקן במלואו פועלות תחת משטר איכות מחמיר, שמבטיח יכולת תגובה מהירה, שליטה מלאה בתהליכים ושיפור עקבי לאורך זמן.

חשיבות התקן בייצור רכיבים רפואיים

בתעשיית המכשור הרפואי, גם הרכיב הקטן ביותר נושא משקל קריטי. תקן ISO 13485 הוא זה שמוודא שכל חלק, מכל סוג, נבדק ומיוצר על פי סטנדרט מחמיר של דיוק, חזרתיות ובטיחות.

קחו לדוגמה קפיצים רפואיים. אלה רכיבים שנראים פשוטים, אך נדרשים לפעול בדיוק מילימטרי, לאורך זמן, בתוך גוף חי או בסביבה סטרילית. בין אם מדובר בקפיץ שמשולב במזרק, במכשור לפרוסקופי או בשסתום לבבי, כל סטייה במידות או תכונות החומר עלולה להוביל לכשל במכשיר ולסכן חיי מטופל.

התקן מהווה מערכת הגנה שמוודאת כי כל קפיץ עומד בדרישות מכאניות, סביבתיות וביולוגיות מוגדרות. יצרנים שעוסקים בייצור קפיצים לתעשייה הרפואית נדרשים לא רק לעמוד בתכנון, אלא גם להוכיח עקביות לאורך זמן.

ללא בקרת איכות ברמה הזו, אי אפשר לייצר רכיבים שייעודם לפעול בתוך גוף האדם או להשתלב במכשור קריטי לחיים.

תהליכי ייצור מתקדמים בסטנדרט ISO 13485

כדי לעמוד בסטנדרטים של ISO 13485, יצרנים עושים שימוש בטכנולוגיות ייצור מתקדמות שמאפשרות שליטה מקסימלית על איכות, מידה ויציבות תהליכית.

אחת המרכזיות שבהן היא עיבוד שבבי CNC – טכנולוגיה שמבוססת על שליטה ממוחשבת ומאפשרת חיתוך, חריטה וקדיחה ברמות דיוק גבוהות במיוחד, עד לאלפיות המילימטר. זה קריטי ברכיבים שמיועדים להשתלב בגוף האדם, לתפקד בסביבות סטריליות או לפעול בתוך מכשור פולשני.

תהליכי CNC מאפשרים גם:

  • חזרתיות מדויקת על גבי אלפי יחידות.
  • עיבוד חומרים ביו-תואמים כמו טיטניום, נירוסטה רפואית או פולימרים מתקדמים.
  • ייצור גאומטריות מורכבות שאי אפשר להשיג בטכנולוגיות מסורתיות.

חברות רבות בתעשייה מחזיקות בהסמכה כפולה: גם ISO 9001 לניהול איכות כללי וגם ISO 13485 לתחום הרפואי. כך, הן מסוגלות לענות על צרכים של לקוחות מתחומים שונים ולעמוד ברגולציה מחמירה בכל שוק יעד.

יתרונות עסקיים של הסמכה ISO 13485

הסמכה לתקן ISO 13485 היא דרישה רגולטורית, אך במקביל גם מהלך עסקי עם משקל אסטרטגי. חברות שמחזיקות בהסמכה מוכיחות ללקוחות, לרגולטורים ולמשקיעים שהן יודעות לספק איכות עקבית בתנאים הכי מחמירים שיש.

חלק מהיתרונות המרכזיים:

  • גישה לשווקים בינלאומיים – התקן מוכר על ידי רשויות רגולציה בעולם (FDA, CE ועוד) ופותח את הדלת להשתתפות במכרזים, שיתופי פעולה וחדירה לשווקים גלובליים.
  • אמון מצד לקוחות וגופים רפואיים – לקוחות בתעשייה הרפואית מעדיפים לעבוד עם ספקים בעלי הסמכה, כמינימום בסיסי לאמינות מקצועית ובטיחות.
  • הפחתת סיכונים משפטיים – מערכת ניהול איכות מבוקרת מספקת תיעוד מלא במקרה של תקלות, תביעות או ריקולים, ובכך מקטינה את החשיפה המשפטית של החברה.
  • שיפור תהליכים פנימיים – מעבר לתקן דורש שיפור תהליכים, הגדרת נהלים והטמעת תרבות ארגונית של שיפור מתמיד. זה משפיע לטובה על כל מחלקות הארגון.

יחד עם זאת, חשוב להבין גם את האתגרים:

  • השקעה רבה בזמן – קבלת הסמכה דורשת תכנון, הכשרת צוותים, בדיקות חוזרות ויישום מערכת תיעוד מקיפה.
  • עלויות ישירות ותחזוקה שוטפת – מעבר לעלות ההסמכה עצמה, קיימות עלויות נלוות כגון ציוד מדידה, מבדקים תקופתיים ותחזוקה של מערכת האיכות לאורך זמן.

אדמתי סוכנויות ועמידה בתקני ISO 13485

אצלנו באדמתי סוכנויות, תקני איכות הם דרך פעולה. מאחורינו ניסיון של למעלה מ-16 שנים בתעשיות הרפואית, הביטחונית והתעשייתית, ואנו מחויבים לספק ללקוחותינו רכיבים ותתי-מערכות שעומדים בסטנדרטים הגבוהים ביותר, כולל ISO 13485.

אנחנו מיישמים את התקן הלכה למעשה, בכל שלב:

  • מחלקת הבטחת איכות מתקדמת – מצוידת במכשור מדידה ברמה גבוהה, כולל מכונות CMM, מד גובה, קליברים ומיקרומטרים לבקרה מדויקת על כל רכיב.
  • מעקב תהליכים מלא – מהנדסה ראשונית, דרך בדיקות ומדידות ועד תיעוד, שימור רשומות וניתוח תקלות.
  • מיקוד בקפיצים רפואיים – אנו מתמחים בפתרונות עבור יצרני מכשור רפואי, לרבות קפיצים לתעשייה הרפואית.
  • מגוון רחב של מוצרים ושירותים – מעל 10,000 פריטים פעילים המיוצרים ומסופקים עבור יותר מ-500 לקוחות בארץ ובעולם, כולל שירותי הנדסה מותאמים.
  • מיקור וייצור בדרום-מזרח אסיה – כולל ליווי, בקרת איכות ועמידה בסטנדרטים כפולים – ISO 9001 ו-ISO 13485.

אנחנו באדמתי לא מתפשרים על איכות, כי אנחנו יודעים שלקוחותינו לא יכולים להרשות לעצמם להתפשר. מעוניינים? צרו קשר לקבלת פרטים או הצעת מחיר.

מאמרים נוספים

עיבוד שבבי CNC

מהו עיבוד שבבי CNC?

היכנסו לכל מתקן ייצור מתקדם כיום, ותראו מכונות שמבצעות משימות עדינות, מורכבות, בדיוק כמעט כירורגי. אין יותר ניחושים, אין יותר התאמות ידניות — רק דיוק מתוכנת טהור. זה לא מדע בדיוני; זהו עיבוד שבבי CNC. בין אם חותכים מתכת לחלקים לתעשיית התעופה או מעצבים רכיבים זעירים למכשירים רפואיים, טכנולוגיית CNC היא הכוח השקט שמניע את החדשנות קדימה. אבל מהו בדיוק…

התפתחות תעשיית המתכת

התפתחות תעשיית המתכת

תעשיית המתכת עברה התפתחות משמעותית לאורך השנים. בימי קדם התעשייה התבססה על עבודת אמן, כאשר היה צורך בדיוק רב לאור העובדה שכל עבודות המתכת נעשו ביד עם כלים פשוטים. ההתפתחות התעשייתית במאות השנים האחרונות הובילה לכך שתעשיית המתכת עברה מיכון וכיום ניתן לראות בתעשייה מכשירים וטכנולוגיות שלקחו אותה הרבה מעבר למקום בו היא הייתה לפני מספר שנים. ההתקדמות הטכנולוגית לא…

​​​​​CORWIL Technology Producing Volume Plastic Parts Including MicroSD and QFN

CORWIL Technology announced today that it has more than doubled its QFN production in 2015 and recently shipped its first volume MicroSD parts. “We have seen an increase in demand in BGA and other plastic parts since the investments and improvements we have made; including our FICO molding system and MAT 6400 die attach systems,” said Matt Bergeron, President of…

PCB מעגלים מודפסים

מהם הקריטריונים לבחירת חומרי הגלם לייצור PCB בתנאי סביבה קיצוניים?

ייצור מעגלים מודפסים PCB הוא תהליך קריטי בתעשייה האלקטרונית, המשפיע על תפקודיות ואמינות המערכות האלקטרוניות. כאשר מעגל מודפס נדרש לפעול בתנאי סביבה קיצוניים, כמו חום גבוה, לחות מוגברת, קרינה, או חשיפה לחומרים כימיים אגרסיביים, בחירת חומרי הגלם למעגל המודפס הופכת לאתגר מרכזי. בחירה נכונה של חומרי גלם מבטיחה את עמידות המעגל לאורך זמן ושומרת על תפקוד תקין גם בתנאים קשים….

פתיחת צ'אט
היי 👋
כיצד אפשר לעזור?